L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a développé un système pour distinguer les différentes formes d'hypertension pulmonaire. Cette "Classification de l'OMS" aide les médecins du monde entier à déterminer le type spécifique d'HTP.
La classification de l'OMS divise l'hypertension pulmonaire en cinq groupes en fonction de ses causes:
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) se produit lorsque les artères dans les poumons se rétrécissent, s'épaississent ou se raidissent. En conséquence, la moitié droite du cœur doit travailler plus fort pour pomper le sang à travers les artères rétrécies. Cela entraîne une augmentation de la pression sanguine dans les poumons.
La HTAP est plutôt rare. Elle peut être classée dans les sous-groupes/formes suivantes:
1. Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
Sous Hypertension artérielle pulmonaire, vous trouverez plus d'informations sur la HTAP.
L'hypertension pulmonaire liée à une maladie cardiaque gauche est souvent provoquée par des problèmes affectant la moitié gauche du cœur. Dans ce cas, le cœur gauche ne parvient pas à pomper le sang des poumons vers le reste du corps aussi efficacement qu'il le devrait. Cette situation conduit à une accumulation de sang dans les poumons, ce qui augmente la pression dans les vaisseaux sanguins pulmonaires.
Cette forme d'hypertension pulmonaire est la plus courante.
L'hypertension pulmonaire due à des maladies pulmonaires et/ou à l'hypoxie est causée par d'autres affections des poumons. Cela peut inclure la fibrose pulmonaire, la BPCO ou le syndrome d'apnée du sommeil.
Ces affections peuvent entraîner un rétrécissement des vaisseaux sanguins pulmonaires et donc une hypertension pulmonaire.
L’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTP-TEC ou CTEPH) peut se développer lorsque le corps est incapable de dissoudre correctement les caillots sanguins dans les poumons.
Ces caillots sanguins récurrents dans les artères pulmonaires peuvent entraîner un rétrécissement ou un blocage des vaisseaux sanguins, tandis que certains caillots peuvent adhérer à la paroi des vaisseaux pulmonaires et former des cicatrices. Ces cicatrices peuvent entraîner un rétrécissement ou une obstruction complète des artères pulmonaires, perturbant ainsi le flux sanguin normal et entraînant une augmentation de la pression artérielle dans les poumons, conduisant à une hypertension artérielle pulmonaire.
L'hypertension pulmonaire avec des mécanismes peu clairs et/ou multifactoriels survient comme conséquence d'autres maladies, dont les causes exactes conduisant à l'HTP ne sont pas entièrement comprises ou définies. Parmi ces affections associées figurent notamment la sarcoïdose, l'anémie falciforme, l'anémie hémolytique chronique et certains troubles métaboliques. Dans ces cas, plusieurs facteurs peuvent contribuer au développement de l'hypertension pulmonaire, mais leur interaction et leur influence précise ne sont pas totalement élucidées.
Le système circulatoire, l'apparition et les conséquences de l'hypertension pulmonaire sont décrits en détail sous Qu’est-ce que l’hypertension pulmonaire.
Medical Services Manager, MSD Suisse
Brigitte Reinhart dispose d’une formation en biologie moléculaire et en technologue génétique. Très expérimentée dans la recherche médicale appliquée, elle travaille depuis plus de 15 ans dans les services médicaux de grandes entreprises pharmaceutiques. En tant que responsable des services médicaux de MSD, elle s’assure de la qualité et de l’exactitude des contenus publiés ici.